Recomiendan suspensión de vacuna Johnson & Johnson en EE.UU. tras casos de trombos

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A pesar de ser muy pocos los casos de pacientes con trombos y coágulos (al menos 6 casos) tras recibir la vacuna de Johnson & Johnson, la Agencia de Alimentos y Drogas de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) han recomendado a las autoridades sanitarias en EE. UU. suspender temporalmente la aplicación de la vacuna de Janssen.

Esta vacuna a diferencia de otras requiere únicamente de una dosis para inmunizar a personas contra el Covid-19.

Como pasó con la vacuna de AztraZeneca en países Europeos la FDA y la CDC recomiendan se haga una pausa en dicha aplicación mientras se realizan estudios.

Con información de Blu Radio.