Por Haremy Reyes
Le llaman la enfermedad de las mil caras o invisible porque su diagnóstico puede tardar hasta seis años, no tiene síntomas visibles y afecta principalmente a las mujeres, se trata del Lupus, un padecimiento auto inmune para el cual aún no existe un tratamiento concreto y pocos especialistas, explicó Efrén Calleja Macedo del Centro de Estudios Transdisciplinarios Athié-Calleja por los derechos de las personas con lupus.
“La enfermedad afecta principalmente a mujeres, 9 de cada 10 son mujeres, es una enfermedad multisistémica. Tiene más de 100 manifestaciones, es muy difícil de diagnosticar y hay hasta 6 años de retraso para obtener el diagnóstico. Cuando pasan estos 6 años, los daños pueden ser muy graves y muy variados. Además, tiene un problema de invisibilidad social, la enfermedad no se conoce. Además, hay una invisibilidad por parte de la atención médica, hay solo 1100 reumatólogos en México”.