Con la intención facilitar el tratamiento a personas que viven Lupus, en el Congreso de Jalisco se presentó iniciativa que plantea redoblar las acciones de prevención y diagnóstico de la enfermedad, así como prevenir la discriminación de quienes viven con ella. El diputado Alejandro Barragán Sánchez, promotor de la propuesta, detalló que incluye realizar un registro de casos a nivel estatal.
“Esta propuesta legislativa busca avanzar en el reconocimiento formal de esta realidad y sentar las bases de una política pública con enfoque de derechos humanos, orientado a mejorar la calidad de vida de quienes viven con Lupus y otras enfermedades autoinmunes. Se propone fortalecer las acciones de prevención, detección, atención, tratamiento y seguimiento; así como generar herramientas de información que permitan al Estado conocer mejor esta problemática de salud pública y garantizar condiciones desde inclusión y protección frente a la discriminación”, detalló.
Además, considera realizar la semana estatal de concientización en la segunda semana de mayo de cada año con medidas para difundir información, atención y detección. El proyecto plantea reformar la Ley de Salud del Estado, la Ley Estatal para Promover la Igualdad Prevenir y Eliminar la Discriminación. El legislador agradeció a especialistas y organizaciones civiles que impulsaron la iniciativa. La propuesta está pendiente de dictaminarse en las Comisiones Legislativas de Salud y la de Igualdad Sustantiva.
El Lupus Eritematoso Sistémico (LES), mejor conocido como Lupus, es una enfermedad crónica e inflamatoria del tejido que sostiene, protege y estructura otros tejidos y órganos del cuerpo (tejido conjuntivo). Este padecimiento afecta órganos como las articulaciones, la piel, el corazón, los pulmones, los riñones y el sistema nervioso.